|
بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3 β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) در سلول‌های پروژنیتور عصبی جدا شده از کورتکس مغز جنین موش نژاد Balb/c
|
سمیه ابراهیمی باروق1   ، کاظم پریور2 |
1- دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی، عضو باشگاه پژوهشگران جوان اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اردبیل ، s_ebrahimi100@yahoo.com
2- گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهران |
|
|
چکیده: (11200 مشاهده) |
سابقه و هدف: بررسی های مختلف نشان داده است که هر گونه اختلال در مسیر سیگنالینگ wnt با بیماری آلزایمر ارتباط مستقیم دارد. یکی از مولکول های مهم دخیل در فعال سازی یا غیرفعال سازی این مسیر مولکول GSK3β (Glycogen synthase kinase 3β) است. هدف اصلی در این تحقیق بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) است که یک نورواستروئید مغزی است و با افزایش سن ترشح این نورواستروئید در مغز کاهش پیدا می‌کند.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، به منظور بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر DHEA، سلول های پروژنیتور عصبی از کورتکس مغز جنین موش استخراج شده و سپس با غلظت 1میکرومولار از DHEA به مدت 48 ساعت تیمار شدند. بعد از 48 ساعت میزان فسفریلاسیون GSK3β به روش ایمنوسیتوشیمی مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: در گروه تیمار، DHEA موجب افزایش فسفریلاسیون GSK3β نسبت به گروه شاهد شد.
نتیجه‌گیری: فسفریلاسیون GSK3β منجر به غیر فعال شدن GSK3β می گردد که همراه با فعال شدن مسیرسیگنالینگ wnt است که می‌تواند یک راهکار مناسب برای درمان بیماری آلزایمر محسوب شود. |
|
| واژه‌های کلیدی: سلول‌های پروژنیتور عصبی، آلزایمر، GSK3β، DHEA |
|
|
متن کامل [PDF 491 kb]
(3809 دریافت)
|
نيمه آزمايشي : تجربي |
موضوع مقاله:
زیست شناسی
دریافت: 1393/3/31 | پذیرش: 1393/3/31 | انتشار: 1393/3/31
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
