[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 28، شماره 4 - ( زمستان97 1397 ) ::
جلد 28 شماره 4 صفحات 270-276 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر آنتی اکسیدان یوبیکینون بر روی بیان ژن MCL1 سلول‌های هرمی ناحیه CA1 هیپوکامپ متأثر از بازگشت مجدد جریان خون پس از ایسکمی
مریم شیروانی شاه عنایتی1، ملیحه انتظاری* 2
1- کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دامغان، ایران
2- گروه بیوشیمی، علوم پزشکی تهران ،دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران ، mentezari@iautmu.ac.ir
چکیده:   (364 مشاهده)
سابقه و هدف: هدف این مطالعه بررسی اثر آنتی اکسیدان یوبیکینون بر روی  بیان ژن MCL1 سلول­های هرمی ناحیه CA1 هیپوکامپ  متأثر از بازگشت مجدد جریان خون پس از ایسکمی بود.
روش بررسی: در این مطالعه 24 موش صحرایی نر نژاد ویستار به وزن 300-250 گرم به طور تصادفی انتخاب و به 4 گروه کنترل (نگهداری در شرایط استاندارد آزمایشگاهی و جدا کردن هیپوکامپ از مغز موش)، ایسکمی (بستن شریان کاروتید به صورت دو طرفه و ایسکمی به مدت 20 دقیقه و جدا کردن هیپوکامپ از مغز موش)، آزمایشی (دریافت دوز انتخابی کوآنزیم Q10 و ایسکمی و دوباره دریافت کوآنزیم Q10 وجدا کردن هیپوکامپ از مغز) و کنترل کوآنزیم Q10 (دریافت حلال کوآنزیم Q10 و ایسکمی و دوباره دریافت حلال کوآنزیم Q10 و جداکردن هیپوکامپ)، تقسیم شدند. دریافت کوآنزیم ازطریق گاواژ و تزریق‌ها به روش داخل صفاقی یا IP انجام شد. هیپوکامپ­‌های جدا شده از مغز موش‌ها جهت تغییرات بیان ژن‌ MCL 1 بررسی شدند.
یافته­ها: بیان ضد آپوپتوزی ژنMCL1 در گروه کنترل نسبت به گروه‌های آزمایشی کاهش یافت. بیان ژنMCL1 درگروه ایسکمی نسبت به گروه کنترل و درگروه کنترل نسبت به شاهد تفاوت معنی داری نشان نداد. بیان ژن در گروه کوآنزیمQ10 و ایسکمی ، نسبت به گروه ایسکمی، افزایش نشان داد.
نتیجه ­گیری: با توجه به نتایج مطالعه حاضر، کوآنزیم Q10 بیان ژن MCL1 را افزایش می­دهد و درنتیجه از آپوپتوز جلوگیری می­کند؛ به علاوه، شدت ضایعات هیپوکامپ متعاقب ایسکمی کاهش می­یابد.
واژه‌های کلیدی: کوآنزیم Q10، ژن‌ MCL 1، ایسکمی، هیپوکامپ
متن کامل [PDF 268 kb]   (134 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: زيست شناسي جانوري
دریافت: ۱۳۹۶/۱۱/۷ | پذیرش: ۱۳۹۷/۲/۲۶ | انتشار: ۱۳۹۷/۱۰/۲
فهرست منابع
1. Bokura H, Robinson RG. Long-term cognitive impairment associated with caudate stroke. Stroke 1997; 28: 970-5 [DOI:10.1161/01.STR.28.5.970]
2. Braduik B, Sonesson B, Holtas S. Spatial impairment hallowing right hemisphere transient ischemic attacks in patients without carotid artery stenosis. Acta Neural Scand 1989; 80:411-18. [DOI:10.1111/j.1600-0404.1989.tb03902.x]
3. Godefroy O, Rousseaux M, Pruro JP, Cabara M, Leys D. Neuropsychological changes related to unilateral lenticostriate infarcts. J Neurol Neurosurg Psychiat 1994; 57: 480-85. [DOI:10.1136/jnnp.57.4.480]
4. Mustoe T. "Understanding chronic wounds: a unifying hypothesis on their pathogenesis and implications for therapy". Am J Surg. 2004;187: 65S–70S. [DOI:10.1016/S0002-9610(03)00306-4]
5. Hossman KA. Post-ischemic resucitation of the brain :selective vulnerability versus global resistance. Prog Brain Res. 1985;63:3-7. [DOI:10.1016/S0079-6123(08)61971-8]
6. Pulsinelli WA, Brieley JB. A new model of bilateral hemispheric ischemia in the unanesthetized rat. Strok. 1979;10:268-72. [DOI:10.1161/01.STR.10.3.267]
7. Zola-Morgan S, Squire LR, Amaral DG. Human amnesia and the medial temporal region: enduring memory impairment following a bilateral lesion limited to field CA1 of the hippocampus. J Neur. 1986;6: 2950-2967. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.06-10-02950.1986]
8. Petito CK, Feldmann E, Pulsinelli WA, Plum F. Delayed hippocampal damage in humans following cardiorespiratory arrest. Neurology. 1987;37: 1281-86. [DOI:10.1212/WNL.37.8.1281]
9. Morioka T, Kalehua AN, Streit WJ. Progressive expression of immunomolecules on microglial cells in rat dorsal hippocampus following transient forbrain ischemia. Acta Neuropathol. 1992;83:149-57. [DOI:10.1007/BF00308474]
10. Collino M, Aragno M, Mastrocola R, Gallicio M, Rosa AC, Dianzani C, et al. Modulation of the oxidative stress and inflammatory response by PPAR-Y agonists in the hippocampus of rats exposed to cerebral ischemia/reperfusion. Eur J Pharmacol. 2006;530:70-80. [DOI:10.1016/j.ejphar.2005.11.049]
11. Block F. Global ischemia and behavioral deficits .Prog Neurobiol. 1999;58:279-95. [DOI:10.1016/S0301-0082(98)00085-9]
12. Fisher M, ed. Stroke therapy. 2nd ed. Boston, USA: Butter Worth Heinemann; 2001. p:25-50.
13. Hachinski V:Relevence of stroke models of stroke. Dis Model Mech. 2012; 5: 718-25 [DOI:10.1242/dmm.010033]
14. Grotta J. The current status of neuronal protective therapy: Why have all neuronal protective drugs worked in animals but none so far in stroke patients ? Cerebrovasc Dis 1994;4:115-120. [DOI:10.1159/000108466]
15. Neuroprotection as initial therapy in acute stroke. Third Report of an Ad Hoc Consensus Group Meeting. The European Ad Hoc Consensus Group. Cerebrovasc Dis. 1998 Jan-Feb;8(1):59-72
16. Won R, Lee KH, Lee BH. Coenzyme Q10 protects neurons against neurotoxicity in hippocampal slice culture. Neuro Report. 2011; 22: 721-25. [DOI:10.1097/WNR.0b013e32834acb8d]
17. Kalayci M, Unal MM, Gul S, Acikgoz S, Kandemir N, Hanci V, et al. Effect of coenzyme Q10 on ischemia and neuronal damage in an experimental traumatic brain-injury model in rats. BMC Neurosci. 2011;12:75. [DOI:10.1186/1471-2202-12-75]
18. Horecký J, Gvozdjáková A, Kucharská J, Obrenovich ME, Palacios HH, Li Y, et al. Effects of coenzyme Q and creatine supplementation on brain energy metabolism in rats exposed to chronic cerebral hypoperfusion. Curr Alzheimer Res. 2011;8:868-75. [DOI:10.2174/156720511798192727]
19. Binukumar BK, Gupta N, Sunkaria A, Kandimalla R, Wani WY, Sharma DR, et al. Protective efficacy of coenzyme Q10 against DDVP-induced cognitive impairments and neurodegeneration in rats. Neurotox Res. 2012;21:345-57. [DOI:10.1007/s12640-011-9289-0]
20. Ishrat T, Khan MB, Hoda MN, Yousuf S, Ahmad M, Ansari MA, et al. Coenzyme Q10 modulates cognitive impairment against intracerebroventricular injection of streptozotocin in rats. Behav Brain Res. 2006;171:9-16. [DOI:10.1016/j.bbr.2006.03.009]
21. Russell T. Matthews, Lichuan Yang, Susan Browne, Myong Baik, and M. Flint Beal. Coenzyme Q10 administration increases brain mitochondrial concentrations and exerts neuroprotective effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8892–8897. [DOI:10.1073/pnas.95.15.8892]
22. Li H, Klein G, Sun P, Buchan AM. CoQ10 fails to protect brain against focal and global ischemia in rats. Brain Res. 2000;877:7-11. [DOI:10.1016/S0006-8993(00)02609-3]
23. Li G, Zou L, Jack CR Jr, Yang Y, Yang ES. Neuroprotective effect of Coenzyme Q10 on ischemic hemisphere in aged mice with mutations in the amyloid precursor protein. Neurobiol Aging. 2007;28:877-82. [DOI:10.1016/j.neurobiolaging.2006.05.005]
24. Ostrowski RP. Effect of coenzyme Q10 on biochemical and morphological changes in experimental ischemia in the rat brain. Brain Res Bull. 2000;53:399-407. [DOI:10.1016/S0361-9230(00)00406-8]
25. bd-El-Fattah AA, El-Sawalhi MM, Rashed ER, El-Ghazaly MA. Possible role of vitamin E, coenzyme Q10 and rutin in protection against cerebral ischemia/reperfusion injury in irradiated rats. Int J Radiat Biol. 2010;86:1070-8. [DOI:10.3109/09553002.2010.501844]
26. Piotrowski P, Wierzbicka K, Smiałek M. Neuronal death in the rat hippocampus in experimental diabetes and cerebral ischaemia treated with antioxidants. Folia neuropathologica/Association of Polish Neuropathologists and Medical Research Centre. Polish Acad Sci 2001;39: 147-52.
27. Ostrowski R. Effect of coenzyme Q10 (CoQ10) on superoxide dismutase activity in ET-1 and ET-3 experimental models of cerebral ischemia in the rat. Folia neuropathologica/Association of Polish Neuropathologists and Medical Research Centre. Polish Acad Sci 1999;37: 247-51.
28. Spindler M, Beal MF, Henchcliffe C. Coenzyme Q10 effects in neurodegenerative disease. Neuropsychiatr Dis Treat. 2009;5:597-610.
29. Quinzii CM, Hirano M. Coenzyme Q and mitochondrial disease. Dev Disabil Res Rev. 2010;16:183-38. [DOI:10.1002/ddrr.108]
30. Young AJ, Johnson S, Steffens DC, Doraiswamy PM. Coenzyme Q10: a review of its promise as a neuroprotectant. CNS Spectr. 2007;12:62-68. [DOI:10.1017/S1092852900020538]
31. Zamani M, Mehdizadeh M, Mohamadzadeh F, Soleimani M. Coenzyme Q10 protects hippocampal neurons against ischemia/ reperfusion injury via modulation of BAX/Bcl-2 expression. Basic Clin Neur. 2012;3:5-10.
32. Khazaei Koohpar Z, Entezari M, Movafagh A, Hashemi M. Anticancer Activity of Curcumin on Human Breast Adenocarcinoma: Role of Mcl-1 Gene. Iran J Cancer Prev. 2015;8:1-4. [DOI:10.17795/ijcp2331]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shirvani Shahenayati M, Entezari M. The effects of ubiquinone antioxidants on the MCL1 gene in the CA1 pyramidal cells of hippocampus of male Wistar rat following transient reperfusion inclusive ischemia . MEDICAL SCIENCES. 2018; 28 (4) :270-276
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1486-fa.html

شیروانی شاه عنایتی مریم، انتظاری ملیحه. بررسی اثر آنتی اکسیدان یوبیکینون بر روی بیان ژن MCL1 سلول‌های هرمی ناحیه CA1 هیپوکامپ متأثر از بازگشت مجدد جریان خون پس از ایسکمی . فصلنامه علوم پزشکی . 1397; 28 (4) :270-276

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1486-fa.html



دوره 28، شماره 4 - ( زمستان97 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3858