[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 34، شماره 4 - ( زمستان 1403 1403 ) ::
جلد 34 شماره 4 صفحات 374-365 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر حفاظتی و ضد التهابی ترانس سینامیک اسید بر آسیب سلولی هیپوکامپ و التهاب عصبی مغز قدامی جنین در موش صحرایی مدل پره اکلامپسی
طاهره جایدری1 ، مهرداد شریعتی2 ، محمد امین عدالت منش3
1- دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
2- دانشیار سلولی تکوینی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران ، mehrdadshariati@hotmail.com
3- دانشیار فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
چکیده:   (464 مشاهده)
سابقه و هدف: پره اکلامپسی (PE) می‌تواند عامل بروز آسیب مغزی پیش از تولد باشد. هرچند، مکانیسم آن مشخص نیست. مطالعه حاضر اثر سینامیک اسید را بر بیان سایتوکاین‌های التهابی مغز قدامی و آسیب عصبی در هیپوکامپ جنین مدل PE القاء شده با l-NAME بررسی کرد.
روش بررسی: 25 سر موش صحرایی ماده باردار به صورت تصادفی به 5 گروه تقسیم بندی شدند: گروه کنترل )بدون تیمار)، گروه PE+NS (تزریق روزانه 250 میلی‌گرم l-NAME از روز 15 تا 20 بارداری جهت القاء PE و سپس، یک ساعت بعد گاواژ نرمال سالین)، گروه‌های PE+CIN25، PE+CIN50 و PE+CIN100 (گاواژ سینامیک اسید به ترتیب با دوزهای 25، 50 و 100 میلی‌گرم یک ساعت پس از تزریق l-NAME). در روز 21 بارداری با سزارین جنین‌های زنده، مغز جنین تشریح شد. میزان فاکتور نکروز دهنده توموری آلفا (TNF-α)، اینترلوکین 6 (IL-6) و اینترلوکین- 1 بتا (IL-1β) در مغز قدامی و تراکم سلولی در مناطق CA1 و CA3 هیپوکامپ جنین سنجیده شد. 
یافته­ها: افزایش معنی­دار TNF-α، IL-6 و IL-1β در مغز قدامی به همراه کاهش تراکم نورونی در نواحی CA1/CA3 در گروه PE+NS نسبت به گروه کنترل دیده شد (05/0p<). در حالی‌که در گروه‌های دریافت کننده CIN کاهش معنی­‌دار TNF-α، IL-6 و IL-1β در مغز قدامی و افزایش تراکم نورونی CA1/CA3 را نسبت به گروه PE+NS نشان دادند (05/0p<).
نتیجه­گیری: CIN از طریق تعدیل سطح سایتوکاین‌های ضد التهابی در مغز قدامی جنین سبب بهبود التهاب و کاهش آسیب سلولی هیپوکامپ جنین مدل PE می­شود.

 
واژه‌های کلیدی: پره اکلامپسی، سینامیک اسید، التهاب عصبی، هیپوکامپ، جنین.
متن کامل [PDF 988 kb]   (169 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: زيست شناسي جانوري
دریافت: 1402/9/10 | پذیرش: 1402/11/29 | انتشار: 1403/9/10
فهرست منابع
1. Ma'ayeh M, Costantine MM. Prevention of preeclampsia. Semin Fetal Neonatal Med 2020;25:101123. [DOI:10.1016/j.siny.2020.101123]
2. Ives CW, Sinkey R, Rajapreyar I, Tita ATN, Oparil S. Preeclampsia-Pathophysiology and Clinical Presentations: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol 2020 Oct 6;76:1690-1702. [DOI:10.1016/j.jacc.2020.08.014]
3. Rana S, Lemoine E, Granger JP, Karumanchi SA. Preeclampsia: Pathophysiology, Challenges, and Perspectives. Circ Res 2019;124:1094-1112. [DOI:10.1161/CIRCRESAHA.118.313276]
4. Audette MC, Kingdom JC. Screening for fetal growth restriction and placental insufficiency. Semin Fetal Neonatal Med 2018;23:119-125. [DOI:10.1016/j.siny.2017.11.004]
5. Ramos JGL, Sass N, Costa SHM. Preeclampsia. Rev Bras Ginecol Obstet 2017;39:496-512. [DOI:10.1055/s-0037-1604471]
6. Filipek A, Jurewicz E. Preeclampsia - a disease of pregnant women. Postepy Biochem 2018;64:232-229. [In Polish] [DOI:10.18388/pb.2018_146]
7. Bokslag A, van Weissenbruch M, Mol BW, de Groot CJ. Preeclampsia; short and long-term consequences for mother and neonate. Early Hum Dev 2016;102:47-50. [DOI:10.1016/j.earlhumdev.2016.09.007]
8. Joo EH, Kim YR, Kim N, Jung JE, Han SH, Cho HY. Effect of Endogenic and Exogenic Oxidative Stress Triggers on Adverse Pregnancy Outcomes: Preeclampsia, Fetal Growth Restriction, Gestational Diabetes Mellitus and Preterm Birth. Int J Mol Sci 2021 ;22:10122. [DOI:10.3390/ijms221810122]
9. Backes CH, Markham K, Moorehead P, Cordero L, Nankervis CA, Giannone PJ. Maternal preeclampsia and neonatal outcomes. J Pregnancy 2011;2011:214365. [DOI:10.1155/2011/214365]
10. Liu X, Liu H, Gu N, Pei J, Lin X, Zhao W. Preeclampsia promotes autism in offspring via maternal inflammation and fetal NFκB signaling. Life Sci Alliance 2023;6:e202301957. [DOI:10.26508/lsa.202301957]
11. Johnson AC, Tremble SM, Cipolla MJ. Experimental Preeclampsia Causes Long-Lasting Hippocampal Vascular Dysfunction and Memory Impairment. Front Physiol 2022;13:889918. [DOI:10.3389/fphys.2022.889918]
12. Ray JG, Wanigaratne S, Park AL, Bartsch E, Dzakpasu S, Urquia ML. Preterm preeclampsia in relation to country of birth. J Perinatol 2016;36:718-22. [DOI:10.1038/jp.2016.73]
13. Stefanovic V, Andersson S, Vento M. Oxidative stress - Related spontaneous preterm delivery challenges in causality determination, prevention and novel strategies in reduction of the sequelae. Free Radic Biol Med 2019;142:52-60. [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2019.06.008]
14. Sebastiani G, Navarro-Tapia E, Almeida-Toledano L, Serra-Delgado M, Paltrinieri AL, García-Algar Ó, et al. Effects of Antioxidant Intake on Fetal Development and Maternal/Neonatal Health during Pregnancy. Antioxidants (Basel) 2022;11:648. [DOI:10.3390/antiox11040648]
15. Ruwizhi N, Aderibigbe BA. Cinnamic Acid Derivatives and Their Biological Efficacy. Int J Mol Sci 2020;21:5712. [DOI:10.3390/ijms21165712]
16. Hemmati AA, Alboghobeish S, Ahangarpour A. Effects of cinnamic acid on memory deficits and brain oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic mice. Korean J Physiol Pharmacol 2018;22:257-267. [DOI:10.4196/kjpp.2018.22.3.257]
17. Safarpour M, Edalatmanesh MA, Hosseini SE. The effect of cinnamic acid on fetal hippocampus in pregnant rats. Comp Clin Pathol 2020; 29: 945-954. [DOI:10.1007/s00580-020-03118-8]
18. Nakamura N, Ushida T, Onoda A, Ueda K, Miura R, Suzuki T, et al. Altered offspring neurodevelopment in an L-NAME-induced preeclampsia rat model. Front Pediatr 2023;11:1168173. [DOI:10.3389/fped.2023.1168173]
19. Abutalebi Ardakani Z, Edalatmanesh MA. The effect of coenzyme-Q10 on neuroinflammation and hippocampal cell damage in a model of monosodium glutamate induced excitotoxicity. Pars Journal of Medical Sciences 2021; 19: 45-53. [In Persian]
20. Kaveh R, Edalatmanesh MA. The neuroprotective effect of coenzyme Q10 N on Monosodium glutamate induced cognitive deficits and oxidative stress in the hippocampus of rats. Journal of Sabzevar University of Medical Sciences 2022; 29: 268-280.
21. Wang Y, Li B, Zhao Y. Inflammation in Preeclampsia: Genetic Biomarkers, Mechanisms, and Therapeutic Strategies. Front Immunol 2022;13:883404. [DOI:10.3389/fimmu.2022.883404]
22. Michalczyk M, Celewicz A, Celewicz M, Woźniakowska-Gondek P, Rzepka R. The Role of Inflammation in the Pathogenesis of Preeclampsia. Mediators Inflamm 2020;2020:3864941. [DOI:10.1155/2020/3864941]
23. Aggarwal R, Jain AK, Mittal P, Kohli M, Jawanjal P, Rath G. Association of pro- and anti-inflammatory cytokines in preeclampsia. J Clin Lab Anal 2019;33:e22834. [DOI:10.1002/jcla.22834]
24. Fragoso MBT, Ferreira RC, Tenório MCDS, Moura FA, de Araújo ORP, Bueno NB, et al. Biomarkers of Inflammation and Redox Imbalance in Umbilical Cord in Pregnancies with and without Preeclampsia and Consequent Perinatal Outcomes. Oxid Med Cell Longev 2021;2021:9970627. [DOI:10.1155/2021/9970627]
25. Taylor BD, Ness RB, Klebanoff MA, Tang G, Roberts JM, Hougaard DM, et al. The impact of female fetal sex on preeclampsia and the maternal immune milieu. Pregnancy Hypertens 2018;12:53-57. [DOI:10.1016/j.preghy.2018.02.009]
26. Taysi S, Tascan AS, Ugur MG, Demir M. Radicals, Oxidative/Nitrosative Stress and Preeclampsia. Mini Rev Med Chem 2019;19:178-193. [DOI:10.2174/1389557518666181015151350]
27. Sebastiani G, Navarro-Tapia E, Almeida-Toledano L, Serra-Delgado M, Paltrinieri AL, García-Algar Ó, et al. Effects of Antioxidant Intake on Fetal Development and Maternal/Neonatal Health during Pregnancy. Antioxidants (Basel) 2022;11:648. [DOI:10.3390/antiox11040648]
28. Liu X, Zhao W, Liu H, Kang Y, Ye C, Gu W, et al. Developmental and Functional Brain Impairment in Offspring from Preeclampsia-Like Rats. Mol Neurobiol 2016;53:1009-1019. [DOI:10.1007/s12035-014-9060-7]
29. Gozzi A, Zerbi V. Modeling Brain Dysconnectivity in Rodents. Biol Psychiatry 2023;93:419-429. [DOI:10.1016/j.biopsych.2022.09.008]
30. Hofsink N, Dijkstra DJ, Stojanovska V, Scherjon SA, Plösch T. Preeclampsia-induced alterations in brain and liver gene expression and DNA methylation patterns in fetal mice. J Dev Orig Health Dis 2023;14:146-151. [DOI:10.1017/S2040174422000344]
31. Huang B, Wang Y, Jiang Y, Lv H, Jiang T, Qiu Y, et al. Association of maternal hypertensive disorders in pregnancy with infant neurodevelopment. J Biomed Res 2023;37:479-491. [DOI:10.7555/JBR.37.20230074]
32. Johnson AC, Tremble SM, Cipolla MJ. Experimental Preeclampsia Causes Long-Lasting Hippocampal Vascular Dysfunction and Memory Impairment. Front Physiol 2022;13:889918. [DOI:10.3389/fphys.2022.889918]
33. Culig L, Chu X, Bohr VA. Neurogenesis in aging and age-related neurodegenerative diseases. Ageing Res Rev 2022;78:101636. [DOI:10.1016/j.arr.2022.101636]
34. Ruwizhi N, Aderibigbe BA. Cinnamic Acid Derivatives and Their Biological Efficacy. Int J Mol Sci 2020;21:5712. [DOI:10.3390/ijms21165712]
35. Gong P, Liu M, Hong G, Li Y, Xue P, Zheng M, et al. Curcumin improves LPS-induced preeclampsia-like phenotype in rat by inhibiting the TLR4 signaling pathway. Placenta 2016;41:45-52. [DOI:10.1016/j.placenta.2016.03.002]
36. El-Malkey NF, Aref M, Emam H, Khalil SS. Impact of Melatonin on Full-Term Fetal Brain Development and Transforming Growth Factor-β Level in a Rat Model of Preeclampsia. Reprod Sci. 2021;28:2278-2291. doi: 10.1007/s43032-021-00497-3. [DOI:10.1007/s43032-021-00497-3]
37. Zhong M, Peng J, Xiang L, Yang X, Wang X, Zhu Y. Epigallocatechin Gallate (EGCG) Improves Anti-Angiogenic State, Cell Viability, and Hypoxia-Induced Endothelial Dysfunction by Downregulating High Mobility Group Box 1 (HMGB1) in Preeclampsia. Med Sci Monit 2020;26:e926924. [DOI:10.12659/MSM.926924]
38. Pozdnyakov DI. 4-Hydroxy-3,5-di-tret-butyl cinnamic acid restores the activity of the hippocampal mitochondria in rats under permanent focal cerebral ischemia. Iran J Basic Med Sci 2021;24:1590-1601. [DOI:10.22541/au.161058198.82817521/v1]
39. Ren Z, Zhang R, Li Y, Li Y, Yang Z, Yang H. Ferulic acid exerts neuroprotective effects against cerebral ischemia/reperfusion-induced injury via antioxidant and anti-apoptotic mechanisms in vitro and in vivo. Int J Mol Med 2017;40:1444-1456. [DOI:10.3892/ijmm.2017.3127]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jaidari T, Shariati M, Edalatmanesh M A. Protective and anti-inflammatory effect of trans-cinnamic acid on hippocampus cell damage and fetal forebrain neuroinflammation in preeclampsia model rats. MEDICAL SCIENCES 2024; 34 (4) :365-374
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2195-fa.html

جایدری طاهره، شریعتی مهرداد، عدالت منش محمد امین. اثر حفاظتی و ضد التهابی ترانس سینامیک اسید بر آسیب سلولی هیپوکامپ و التهاب عصبی مغز قدامی جنین در موش صحرایی مدل پره اکلامپسی. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1403; 34 (4) :365-374

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2195-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 34، شماره 4 - ( زمستان 1403 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 34 queries by YEKTAWEB 4700