[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 34، شماره 4 - ( زمستان 1403 1403 ) ::
جلد 34 شماره 4 صفحات 393-385 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی مورفولوژی، مورفومتری و آنالیز رفتاری اثر دمیلیناسیون بر هیپوکامپ موش های صحرایی در مدل مولتیپل اسکلروزیس القاء شده با کوپریزون
مهدی رشنوادی1 ، نعمت الله شاکرمی2 ، سلمان سلطانی3 ، هاجر عزیزیان4 ، عارف نورایی
1- استادیار، گروه علوم آزمایشگاهی دامپزشکی، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران
2- دانشجوی دکتری تخصصی بافت شناسی، دانشکده دامپزشکی تهران، دانشگاه تهران، تهران، ایران
3- استادیار، گروه بافت شناسی، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه ایلام ایلام، ایران
4- دکتری تخصصی بافت شناسی، آزمایشگاه مرکزی، دانشگاه ایلام ایلام، ایران
چکیده:   (775 مشاهده)
سابقه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس نوعی بیماری خود ایمن و التهابی سیستم عصبی مرکزی است که سبب دژنره شدن نورون­ها در هیپوکامپ، اختلالات شناختی،  اختلال حافظه و عدم تعادل می­شود. شیوع این بیماری در زنان سه برابر مردان است. مطالعه حاضر به مقایسه تخریب آستروسیت­ها در هیپوکامپ  و به دنبال آن  اختلالات عملکردی در دو جنس نر و ماده بدون مداخله هورمونی پرداخت.
روش بررسی: در این مطالعه از تعداد 20 سر موش صحرایی بالغ استفاده شد، حیوانات به طور تصادفی به 4 گروه کنترل نر، کنترل ماده، MS نر و MS ماده تقسیم شدند.  در گروه های MS به وسیله کوپریزون 02/0% به صورت خوراکی MS القا شد. سپس به مدت 6 هفته مورد مطالعه رفتاری قرار گرفتند و در پایان آزمایش، نمونه از هیپوکامپ مورد مطالعه بافتی قرار گرفت. داده­های جمع آوری شده به صورت توصیفی و تحلیلی با نرم افزار SPSS نسخه 16 تحلیل شدند. میانگین داده­های جمع آوری شده ± خطای استاندارد ارائه گردید. اطلاعات به دست آمده با آزمون­های آنالیز واریانس یک طرفه تحلیل شدند. 
یافته­ها: موش­های صحرایی گروه­های MS  نر و ماده دچار کاهش وزن، کاهش پارامترهای آناتومیکی مغز ، تخریب نورون­ها و عدم تعادل در هر دو جنس نر و ماده نسبت به سایر گروه ها شدند که شدت تخریب نورون­ها در هیپوکامپ در جنس نر  بیشتر از جنس ماده بود.
نتیجه­گیری: هرچند که بیماری MS در زنان شیوع بیشتری نسبت به مردان دارد، ولی شدت تخریب این بیماری در ساختارهای مغزی و سلول­های عصبی در جنس نر بیشتر از جنس ماده است.
 
واژه‌های کلیدی: مورفولوژی، مورفومتری، آنالیز رفتاری، هیپوکامپ، مولتیپل اسکلروزیس
متن کامل [PDF 1316 kb]   (207 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: مغزو اعصاب
دریافت: 1402/11/14 | پذیرش: 1403/1/26 | انتشار: 1403/9/10
فهرست منابع
1. Nooraei A, Khazaeel K, Darvishi M, Ghotbeddin Z, Basir Z. Dimorphic evaluation of hippocampal changes in rat model of demyelination: A comparative functional, morphometric, and histological study. Brain Behav 2022;12:e32723. [DOI:10.1002/brb3.2723]
2. Bauer C, Dyrby TB, Sellebjerg F, Madsen KS, Svolgaard O, Blinkenberg M, et al. Motor fatigue is associated with asymmetric connectivity properties of the corticospinal tract in multiple sclerosis. NeuroImage Clin 2020;28:102393. [DOI:10.1016/j.nicl.2020.102393]
3. Avigan PD, Cammack K, Shapiro ML. Flexible spatial learning requires both the dorsal and ventral hippocampus and their functional interactions with the prefrontal cortex. Hippocampus 2020;30:733-44. [DOI:10.1002/hipo.23198]
4. Magyari M, Sorensen PS. The changing course of multiple sclerosis: rising incidence, change in geographic distribution, disease course, and prognosis. Curr Opin Neurol 2019;32:320-6. [DOI:10.1097/WCO.0000000000000695]
5. Guo S, Tian Z, Wu QW, King-Jones K, Liu W, Zhu F, et al. Steroid hormone ecdysone deficiency stimulates preparation for photoperiodic reproductive diapause. PLoS Genet 2021;17:e1009352. [DOI:10.1371/journal.pgen.1009352]
6. Tanriverdi F, Silveira LF, MacColl GS, Bouloux PM. The hypothalamic-pituitary-gonadal axis: immune function and autoimmunity. J Endocrinol 2003;176:293-304. [DOI:10.1677/joe.0.1760293]
7. Borrás C, Sastre J, García-Sala D, Lloret A, Pallardó FV, Viña J. Mitochondria from females exhibit higher antioxidant gene expression and lower oxidative damage than males. Free Radic Biol Med 2003;34:546-52. [DOI:10.1016/S0891-5849(02)01356-4]
8. Kipp M, Clarner T, Dang J, Copray S, Beyer C. The cuprizone animal model: new insights into an old story. Acta Neuropathol 2009;118:723-36. [DOI:10.1007/s00401-009-0591-3]
9. Jhelum P, Santos-Nogueira E, Teo W, Haumont A, Lenoël I, Stys PK, et al. Ferroptosis mediates cuprizone-induced loss of oligodendrocytes and demyelination. J Neuroscience 2020;40:9327-41. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.1749-20.2020]
10. Buscarinu MC, Reniè R, Morena E, Romano C, Bellucci G, Marrone A, et al. Late-onset MS: disease course and safety-efficacy of DMTS. Front Neurol 2022;13:829331. [DOI:10.3389/fneur.2022.829331]
11. Zirngibl M, Assinck P, Sizov A, Caprariello AV, Plemel JR. Oligodendrocyte death and myelin loss in the cuprizone model: an updated overview of the intrinsic and extrinsic causes of cuprizone demyelination. Mol Neurodegener 2022;17:1-28. [DOI:10.1186/s13024-022-00538-8]
12. Boltze J, Kowalski I, Geiger K, Reich D, Gunther A, Buhrle C, et al. Experimental treatment of stroke in spontaneously hypertensive rats by CD34+ and CD34-cord blood cells. GMS German Med Sci 2005;3.
13. Ziehn MO, Avedisian AA, Dervin SM, Umeda EA, O'Dell TJ, Voskuhl RR. Therapeutic testosterone administration preserves excitatory synaptic transmission in the hippocampus during autoimmune demyelinating disease. J Neurosci 2012;32:12312-24. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.2796-12.2012]
14. Khan Z, Gupta GD, Mehan S. Cellular and molecular evidence of multiple sclerosis diagnosis and treatment challenges. J Clin Med 2023;12:4274. [DOI:10.3390/jcm12134274]
15. Ma K, Xiong N, Shen Y, Han C, Liu L, Zhang G, et al. Weight loss and malnutrition in patients with Parkinson's disease: current knowledge and future prospects. Front Aging Neurosci 2018;10:1. [DOI:10.3389/fnagi.2018.00001]
16. Mojaverrostami S, Pasbakhsh P, Madadi S, Nekoonam S, Zarini D, Noori L, et al. Calorie restriction promotes remyelination in a Cuprizone-Induced demyelination mouse model of multiple sclerosis. Metab Brain Dis 2020;35:1211-24. [DOI:10.1007/s11011-020-00597-0]
17. Bai M, Wang Y, Han R, Xu L, Huang M, Zhao J, et al. Intermittent caloric restriction with a modified fasting-mimicking diet ameliorates autoimmunity and promotes recovery in a mouse model of multiple sclerosis. J Nutr Biochem 2021;87:108493. [DOI:10.1016/j.jnutbio.2020.108493]
18. Miller DH, Barkhof F, Frank JA, Parker GJ, Thompson AJ. Measurement of atrophy in multiple sclerosis: pathological basis, methodological aspects and clinical relevance. Brain 2002;125:1676-95. [DOI:10.1093/brain/awf177]
19. D'Souza CA, Moscarello MA. Differences in susceptibility of MBP charge isomers to digestion by stromelysin-1 (MMP-3) and release of an immunodominant epitope. Neurochem Res 2006;31:1045-54. [DOI:10.1007/s11064-006-9116-9]
20. Surgent OJ, Dadalko OI, Pickett KA, Travers BG. Balance and the brain: A review of structural brain correlates of postural balance and balance training in humans. Gait Posture 2019;71:245-52. [DOI:10.1016/j.gaitpost.2019.05.011]
21. Zhang H, Kim Y, Ro EJ, Ho C, Lee D, Trapp BD, et al. Hippocampal neurogenesis and neural circuit formation in a cuprizone-induced multiple sclerosis mouse model. J Neurosci 2020;40:447-58. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.0866-19.2019]
22. Dunn SE, Gunde E, Lee H. Sex-Based Differences in Multiple Sclerosis (MS): Part II: Rising Incidence of Multiple Sclerosis in Women and the Vulnerability of Men to Progression of this Disease. Curr Top Behav Neurosci 2015;26:57-86. [DOI:10.1007/7854_2015_370]
23. Norkute A, Hieble A, Braun A, Johann S, Clarner T, Baumgartner W, et al. Cuprizone treatment induces demyelination and astrocytosis in the mouse hippocampus. J Neurosci Res 2009;87:1343-55. [DOI:10.1002/jnr.21946]
24. Sriram K, Benkovic SA, Hebert MA, Miller DB, O'Callaghan JP. Induction of gp130-related cytokines and activation of JAK2/STAT3 pathway in astrocytes precedes up-regulation of glial fibrillary acidic protein in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine model of neurodegeneration: key signaling pathway for astrogliosis in vivo? J Biol Chem 2004;279:19936-47. [DOI:10.1074/jbc.M309304200]
25. Kipp M, Beyer C. Impact of sex steroids on neuroinflammatory processes and experimental multiple sclerosis. Front Neuroendocrinol 2009;30:188-200. [DOI:10.1016/j.yfrne.2009.04.004]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rashnavadi M, Shakarami N, Soltani S, Azizian H, Nooraei A. Investigating the morphology, morphometry and behavioral analysis of the effect of demyelination on the hippocampus of rats in the model of multiple sclerosis induced by cuprizone. MEDICAL SCIENCES 2024; 34 (4) :385-393
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2212-fa.html

رشنوادی مهدی، شاکرمی نعمت الله، سلطانی سلمان، عزیزیان هاجر، نورایی عارف. بررسی مورفولوژی، مورفومتری و آنالیز رفتاری اثر دمیلیناسیون بر هیپوکامپ موش های صحرایی در مدل مولتیپل اسکلروزیس القاء شده با کوپریزون. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1403; 34 (4) :385-393

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2212-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 34، شماره 4 - ( زمستان 1403 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.03 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4712