1- دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران ، bpoopak@yahoo.com 2- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی 3- دانشگاه علوم پزشکی تهران 4- دانشگاه آزاداسلامی واحدپزشکی تهران 5- ، آزمایشگاه تخصصی پیوند 6- آزمایشگاه تخصصی پیوند
چکیده: (22317 مشاهده)
سابقه و هدف: امروزه در سراسر دنیا اولین اقدام پس از تشخیص هیستوپاتولوژیک نوروبلاستوما، بررسی تکثیر ژنومی MYCN بر روی نمونه تومور و بررسی وضعیت امپلیفیکیشن MYCN نقش اصلی را در تعین پیشآگهی و استراتژی درمان بیماران مبتلا به نوروبلاستوما دارد.
روش بررسی: 75 بیمار شامل، 43 پسر و 32 دختر با میانگین سنی 1/4 سال (124-5/1 ماه) با تشخیص پاتولوژی نوروبلاستوما با استفاده از دو روش کیفی و کمی PCR از نظر تکثیر ژنومی MYCN بررسی شدند. یافته ها: 43 درصد بیماران با روش کیفی و 47 درصد با روش کمی، تکثیر ژنومی MYCN را نشان دادند. در گروه با تکثیر ژنومی MYCN، 28 درصد کمتر از یک سال و 43 درصد بیش از 1 سال سن داشتند. تکثیر ژنومی MYCN در 50 درصد بیماران با تشخیص پاتولوژی SRCT مشاهده شد. نتیجه گیری: روش PCR روشی سریع ، مقرون به صرفه و قابل اعتماد در بررسی تکثیر ژنومی MYCNمی باشد. این روش به مقدار کمی نمونه نیاز دارد. روش کمی به دلیل سریعتر بودن و توانایی بیشتر در آشکارسازی تکثیر ژنومی و کاهش موارد مشکوک، بر روش کیفی ارجحیت دارد
Poopak B, Arzanian M T, Vosough P, Gharib A, Hamidieh A A, Ehsani M, et al . Evaluation of MYCN amplification in Iranian patients with neuroblastoma by conventional and real time PCR. MEDICAL SCIENCES 2011; 21 (3) :188-195 URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-497-fa.html
پوپک بهزاد، ارزانیان محمدتقی، وثوق پروانه، قریب آتوسا، حمیدیه امیرعلی، احسانی محمد، و همکاران. و همکاران.. ارزیابی تکثیر ژنومی انکوژن MYCN در بیماران ایرانی مبتلا به نوروبلاستوما با استفاده از دوروش PCR کیفی و کمی (Real Time). فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1390; 21 (3) :188-195