|
بررسی ارتباط بین پلی مرفیسم آلل G مولکول CTLA-4 در موقعیت 49 در اگزون 1 و استعداد ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1
|
دکتر سهیلا حاجی‌علی عسگر1   ، دکتر محمدرضا آگاه ، دکتر محمدرضا رضوانی ، دکتر محمدرضا زالی |
|
|
|
چکیده: (25872 مشاهده) |
| سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (HLA) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49A/G در اگزون 1 ژن CTLA-4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالاً ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی CTLA-4
می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم مذکور در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1به صورت مورد- شاهدی بررسی گردید.
روش بررسی: DNAاز سلول‌های منونوکلئر خون محیطی از 76 بیمار مبتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1 و 185 نفر از افراد ساالم به عنوان گروه کنترل تهیه گردید. ژنوتیپ ملکول CTLA-4 بوسیله تکنیک PCR-RFLP (polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism) تعیین گردید.
یافته ها: فراوانی ژنوتیپ‌های AA ، AGو GG در بیماران به ترتیب 2/59%، 3/30% و 5/10% و در گروه کنترل 2/56%، 9/38% و 9/4% بود. فراوانی آلل G در گروه بیماران 6/25 و در گروه کنترل 3/24 درصد به دست آمد. در این مطالعه، هیچ تفاوت آماری معنی داری در توزیع ژنتیکی ملکول CTLA-4 در موقعیت 49 اگزون 1 در مبتلایان به بیماری در مقایسه با گروه کنترل بدست نیامد.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان می‌دهد که استعداد ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1در جمعیت ایرانی تحت تاثیر پلی مرفیسم‌های ژنی اگزون 1 ملکول CTLA-4 در موقعیت 49 نمی‌باشد. این پلی‌مرفیسم ممکن است تنها در نژاد قفقازی با بیماری هپاتیت اتوایمیون نوع 1 ارتباط داشته باشد یا آنکه مخزن ژنتیکی جدید در جمعیت ایرانی داشته باشد که در این مطالعه قابل مشاهده نیست. |
|
| واژه‌های کلیدی: پلی‌مورفیسم، CTLA-4، هپاتیت اتوایمیون. |
|
|
متن کامل [PDF 131 kb]
(2852 دریافت)
|
موضوع مقاله:
علوم تغذيه
دریافت: 1385/6/15 | انتشار: 1384/9/24
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
