[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 31، شماره 3 - ( پائيز 1400 ) ::
جلد 31 شماره 3 صفحات 289-284 برگشت به فهرست نسخه ها
تهیه و ارزیابی برون تن نانوذرات جامد لیپیدی حاوی داروی گلاتیرامر با رهایش کنترل شده
فاطمه قشقائی1، سولماز غفاری 2
1- گروه شیمی دارویی، دانشکده شیمی، واحد علوم دارویی،علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران، ایران
2- گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، واحد علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران، ایران- مرکز تحقیقات مواد دندانی، دانشکده دندانپزشکی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران، ایران ، soligh@yahoo.com
چکیده:   (291 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماری ام اس که با تخریب میلین سلول­های عصبی همراه است برای مبتلایان مشکلات فراوان حسی حرکتی ایجاد می­کند و زندگی­شان را مختل می­کند. یکی از داروهای درمان این بیماری گلاتیرامر می باشد که به عنوان یک پپتید در دوز 20 میلی گرم به شکل روزانه تزریق می­شود که تحمل تزریق هر روزه آن برای دوره طولانی طاقت فرسا است. از سویی عوارض محل تزریق نیز برای بیمار آزار رسان است. در این پروژه سعی شد با استفاده از فناوری نانو، امکان آهسته رهش نمودن دارو ایجاد شود تا علاوه بر اطمینان از کاهش تغییرات سطح خونی دارو، فاصله تزریق­ها وبه تبع آن تحمل بیمار افزایش یابد.
روش بررسی: در این پروژه نانوذرات جامد لیپیدی (SLNs: Solid Lipid Nanoparticles ) از داروی گلاتیرامر بر روی حامل­های کلسترولی با روش هموژنیزاسیون با دور بالا تهیه شد. سایز و پتانسیل زتای ذرات مورد بررسی قرار گرفت، مورفولوژی ذرات با کمک SEM  (Scanning Electron Microscopy ) بررسی شد و در نهایت میزان بارگیری و الگوی رهایش دارو مطالعه شد. جهت افزایش پایداری نانو ذرات تهیه شده، انجماد سرمایی به کمک مانیتول به عنوان محافظ سرمایی یا Cryoprotectant در برنامه تحقیق قرار گرفت.   
یافته ها:  نتایج نشان دادند ذرات تهیه شده با داشتن سایز کمتر از 300 نانومتر و شاخص پراکندگی (PDI: Polydispersity Index ) کمتر از 5/0، میزان بارگیری دارو بیش از 74 % و رهش بیش از 6 روزه می­توانند کاندید مناسبی برای جایگزینی درمان فعلی با این سیستم دارورسانی باشند.
نتیجه­ گیری: به نظر می رسد دارورسانی گلاتیرامر به کمک فناوری نانو می­تواند راهکار جدیدی برای حل مشکلات موجود در کنترل ام اس با این دارو در آینده فراهم سازد.
واژه‌های کلیدی: نانو فناوری، گلاتیرامر، آهسته رهش، ام اس، عوارض جانبی.
متن کامل [PDF 261 kb]   (150 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: داروسازي
دریافت: 1398/11/2 | پذیرش: 1399/3/12 | انتشار: 1400/6/10
فهرست منابع
1. 1) Kobelt G, Berg J, Atherly D, Hadjimichal O. Costs and Quality of Life in Multiple Sclerosis: A Cross Sectional Study in the United States. Neurology.2006:66:1696-1712. [DOI:10.1212/01.wnl.0000218309.01322.5c]
2. 2) Polman CH, et al. Diagnostic Criteria for Multiple Sclerosis: 2005 Revisions to the "McDonald Criteria". Ann Neurol. 2005:21:141-156. [DOI:10.1002/ana.20703]
3. 3) Kurtzke J. Rating Neurological Impairment in Multiple Sclerosis: An Expanded Disability Status Scale (EDSS). Neurology. 1983:33:1444-1452. [DOI:10.1212/WNL.33.11.1444]
4. 4) Wubgerchuck D, Noseworthy J, Weinshenkar B. Clinical Outcome Measures and Rating Scales in Multiple Sclerosis Trials. Mayo Clin Proc. 1997: 72: 1171-1179. [DOI:10.4065/72.11.1070]
5. 5) Gray O, Butzkueven H. Measurement of disability in multiple sclerosis. Neurol Asia. 2001: 13: 153-156.
6. 6) Keegan BM, Noseworthy JH. Multiple sclerosis. Annu Rev Med. 2002: 53: 215-312. [DOI:10.1146/annurev.med.53.082901.103909]
7. (7Editors: Smith B, et al Drug Class Review: Disease- modifying Drugs for Multiple Sclerosis: Final Update Report [Internet]. Source: Portland (OR): Oregon Health & Science University; 2001 Aug.
8. 8) Muller RH, Mehnert W, Lucks JS, Schwarz C, Zur Muehlen A, Weyhers H, Freitas C, drug delivery, Eur. J. Pharm. Biopharm. 1995(41): 62-69.
9. 9) Pardeike J, Hommoss A, Muller RH. Lipid nanoparticles (SLN, NLC) in cosmetic and pharmaceutical dermal products, Int. J. Pharm. 2009: 114-117.
10. 10) Alihoseyni F, Ghaffari S, Dabirsiaghi AR, Haghighat S. Preparation and evaluation of ampicillin solid lipid nanoparticles. World J Pharm Sci 2014;2(9):914-20.
11. 11) Rao SM, Leo GJ, Ellington L, Nauertz T, Berbardin L, Unverzagt F. Cognitive dysfunction in multiple sclerosis. II. Impact on employment and social functioning. Neurology. 1991(41) 692-696. [DOI:10.1212/WNL.41.5.692]
12. 12) 27) Ahmad El-Harati A. Influence of the Formulation for Solid Lipid Nanoparticles Prepared with a Memberane Contactor Pharmaceutical Development and Technology. 2006(11(2): 153-157. [DOI:10.1080/10837450600561182]
13. 13) Helgason T, Awad TS, Kristbergsson K, Mc Clements DJ, Weiss J. Effects of surface Science. 2009: 334 (1): 75-99. [DOI:10.1016/j.jcis.2009.03.012]
14. Kobelt G, Berg J, Atherly D, Hadjimichal O. Costs and Quality of Life in Multiple Sclerosis: A Cross Sectional Study in the United States. Neurology 2006:66:1696-1712. [DOI:10.1212/01.wnl.0000218309.01322.5c]
15. Polman CH, Reingold SC, Edan G, Filippi M, Hartung HP, Kappos L, et al. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2005 revisions to the "McDonald Criteria". Ann Neurol 2005;58:840-6. [DOI:10.1002/ana.20703]
16. Kurtzke J. Rating Neurological Impairment in Multiple Sclerosis: An Expanded Disability Status Scale (EDSS). Neurology 1983:33:1444-1452. [DOI:10.1212/WNL.33.11.1444]
17. Wubgerchuck D, Noseworthy J, Weinshenkar B. Clinical Outcome Measures and Rating Scales in Multiple Sclerosis Trials. Mayo Clin Proc 1997: 72: 1171-1179. [DOI:10.4065/72.11.1070]
18. Gray O, Butzkueven H. Measurement of disability in multiple sclerosis. Neurol Asia 2001;13:153-156.
19. Keegan BM, Noseworthy JH. Multiple sclerosis. Annu Rev Med 2002;53:215-312. [DOI:10.1146/annurev.med.53.082901.103909]
20. Smith B, Carson S, Fu R, McDonagh M, Dana T, Chan BKS, et al. Drug Class Review: Disease-modifying Drugs for Multiple Sclerosis: Final Update 1 Report [Internet]. Portland (OR): Oregon Health & Science University; 2010.
21. Müller RH, Mäder K, Gohla S. Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery - a review of the state of the art. Eur J Pharm Biopharm 2000;50:161-77. [DOI:10.1016/S0939-6411(00)00087-4]
22. Pardeike J, Hommoss A, Muller RH. Lipid nanoparticles (SLN, NLC) in cosmetic and pharmaceutical dermal products. Int J Pharm 2007: 114-117.
23. Alihoseyni F, Ghaffari S, Dabirsiaghi AR, Haghighat S. Preparation and evaluation of ampicillin solid lipid nanoparticles. World J Pharm Sci 2014;2:914-20.
24. Rao SM, Leo GJ, Ellington L, Nauertz T, Berbardin L, Unverzagt F. Cognitive dysfunction in multiple sclerosis. II. Impact on employment and social functioning. Neurology 1991;41: 692-696. [DOI:10.1212/WNL.41.5.692]
25. El-Harati AA, Charcosset C, Fessi H. Influence of the formulation for solid lipid nanoparticles prepared with a membrane contactor. Pharm Dev Technol 2006;11:153-7. [DOI:10.1080/10837450600561182]
26. Helgason T, Awad TS, Kristbergsson K, Mc Clements DJ, Weiss J. Effect of surfactant surface coverage on formation of solid lipid nanoparticles (SLN). J. Colloid Interface Sci 2009; 334:75-81. [DOI:10.1016/j.jcis.2009.03.012]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghashghaee F, Ghaffari S. Preparation and in-vitro evaluation of sustained release glatiramer solid lipid nanoparticles. MEDICAL SCIENCES. 2021; 31 (3) :284-289
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1669-fa.html

قشقائی فاطمه، غفاری سولماز. تهیه و ارزیابی برون تن نانوذرات جامد لیپیدی حاوی داروی گلاتیرامر با رهایش کنترل شده. فصلنامه علوم پزشکی. 1400; 31 (3) :289-284

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1669-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 31، شماره 3 - ( پائيز 1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4355