[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 30، شماره 3 - ( پائيز 1399 ) ::
جلد 30 شماره 3 صفحات 236-227 برگشت به فهرست نسخه ها
جداسازی انانتیومرهای داروی ایبوپروفن توسط نانو لوله کربنی کایرال با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی
ملاحت سادات رسولی1 ، مسعود درویش گنجی 2
1- دانشکده شیمی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران
2- دانشکده شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قائم‌شهر، مازندران، قائم‌شهر، ایران ، Ganji_md@yahoo.com
چکیده:   (2954 مشاهده)
سابقه و هدف: جداسازی انانتیومرهای داروهای کایرال در صنعت دارویی نوین از اهمیت زیادی برخوردار است، زیرا اکثر ترکیبات ارگانیک زیستی، کایرال هستند. هدف اصلی این طرح محاسبه انرژی اتصال ایزومرهای ایبوپروفن در برهمکنش با نانولوله کربنی کایرال، با توجه به پیکربندی­های مختلف جذب بود. به علاوه، قابلیت نانولوله کربنی کایرال (16،4)، برای جداسازی انانتیومرهای ایبوپروفن و هم­چنین برهمکنش بین ایزومرهای راست­گرد و چپ­گرد ایبوپروفن با سطح بیرونی و دیواره داخلی نانو لوله کربنی بررسی شد.
روش بررسی: در این مطالعه، عملکرد نانو لوله کربنی (4 ،16) برای جداسازی انانتیومرهای ایبوپروفن با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی ارزیابی شد. به­علاوه، از محاسبات کوانتمی به منظور بهینه سازی ساختار مولکولی دارو و مقدار بار هر اتم در انانتیومرهای ایبوپروفن استفاده شد. 
یافته­ها: اختلاف انرژی بین انانتیومرهای چپ­گرد و راست­گرد در داخل نانولوله کربنی (4، 16)، به اندازه 5/0 الکترون ولت  (5/11 کیلوکالری بر مول) بود، در حالی که این انانتیومرهای جذب شده بر روی نانولوله دارای اختلاف انرژی نبود.
نتیجه­گیری: نتایج این مطالعه نشان می­دهند با توجه به اینکه بین انرژی جذب انانتیومرهای جذب شده در داخل نانو لوله کربنی (4، 16) اختلاف کافی وجود دارد، می توان انتظار داشت که این نانولوله در فرآیند جداسازی انانتیومرها به طور موثر عمل کند.
واژه‌های کلیدی: ایبوپروفن، نانو لوله کربنی، کایرالیته، جداسازی انانتیومرها، شبیه سازی دینامیک مولکولی
متن کامل [PDF 691 kb]   (3152 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: شیمی
دریافت: 1398/1/24 | پذیرش: 1398/4/11 | انتشار: 1399/6/30
فهرست منابع
1. 1. Von Heeren F, Thormann W. Capillary electrophoresis in clinical and forensic analysis. Electrophoresis 1997;18:2415-26. [DOI:10.1002/elps.1150181232]
2. Naylor S, Benson LM, Tomlinson AJ. Application of capillary electrophoresis and related techniques to drug metabolism studies. J Chromatogr A 1996;735:415-38. [DOI:10.1016/0021-9673(96)00068-4]
3. Soleymani E, Alinezhad H, Ganji MD, Tajbakhsh M. Enantioseparation performance of CNTs as chiral selectors for the separation of ibuprofen isomers: A dispersion corrected DFT study. J Mater Chem B 2017;5:6920-9. [DOI:10.1039/C7TB00755H]
4. Hutt AJ, Valentová J. The chiral switch: The development of single enantiomer drugs from racemates. Acta Fac Pharm Univ Comenianae 2003;50:7-23.
5. Johannsen M. Separation of enantiomers of ibuprofen on chiral stationary phases by packed column supercritical fluid chromatography. J Chromatogr A 2001;937:135-8. [DOI:10.1016/S0021-9673(01)01330-9]
6. Schurig V. Separation of enantiomers by gas chromatography. J Chromatogr A 2001;906:275-99. [DOI:10.1016/S0021-9673(00)00505-7]
7. Scriba GKE. Review Pharmaceutical and biomedical applications of chiral capillary electrophoresis and capillary electrochromatography : an update. Electrophoresis 2003;2409-21. [DOI:10.1002/elps.200305491]
8. Gallardo A, Roman JS, Barbas C, Cifuentes A, Simo C. Fast and sensitive capillary electrophoresis method to quantitatively monitor ibuprofen enantiomers released from polymeric drug. J Chromatogr B 2002;767:35-43. [DOI:10.1016/S0378-4347(01)00533-3]
9. Cizmáriková R, Valentová J, Hutta JA. Adrenergic beta-receptor blockers--a group of chiral drugs: enantioseparation in the group of beta-blockers. Ceska Slov Farm 2004; 53:9-17.
10. Bianco A, Kostarelos K, Prato M. Applications of carbon nanotubes in drug delivery. Curr Opin Chem Biol 2005;9:674-9. [DOI:10.1016/j.cbpa.2005.10.005]
11. Wright MR, Sattari S, Brocks DR, Jamali F. Improved high-performance liquid chromatographic assay method for the enantiomers of ibuprofen. J Chromatogr B Biomed Sci Appl 1992;583:259-65. [DOI:10.1016/0378-4347(92)80562-5]
12. Shen TY. Perspectives in nonsteroidal anti‐inflammatory agents. Angew Chem Int Ed Engl 1972;11: 460-472. [DOI:10.1002/anie.197204601]
13. Esfandiarpoor S, Fazli M, Ganji MD. Reactive molecular dynamic simulations on the gas separation performance of porous graphene membrane. Sci Rep 2017;7:1-12. [DOI:10.1038/s41598-017-14297-w]
14. Mueller JE, van Duin ACT, Goddard WA. Development and validation of ReaxFF reactive force field for hydrocarbon chemistry catalyzed by nickel. J Phys Chem C 2010;114:4939-49. [DOI:10.1021/jp9035056]
15. Gardam M, McGeer A, Mertz D. Portable ultraviolet light surface-disinfecting devices for prevention of hospital-acquired infections: a health technology assessment. Ont Health Technol Assess Ser 2018;18:1-73.
16. van Duin ACT, Dasgupta S, Lorant F, Goddard WA. ReaxFF: A reactive force field for hydrocarbons. J Phys Chem A. 2001;105:9396-409. [DOI:10.1021/jp004368u]
17. Cheung S, Deng W-Q, Duin ACT, Goddard WA. ReaxFF MgH Reactive Force Field for Hydride Systems. J Phys Chem A 2005;109:851-9. [DOI:10.1021/jp0460184]
18. Liu H, Chen Z, Dai S, Jiang DE. Selectivity trend of gas separation through nanoporous graphene. J Solid State Chem 2015;224:2-6. [DOI:10.1016/j.jssc.2014.01.030]
19. Neese F. Software update: the ORCA program system, version 4.0. Wires Computational Molecular Science 2018;8:1327. [DOI:10.1002/wcms.1327]
20. Saito R, Dresselhaus G, Dresselhaus MS. Trigonal warping effect of carbon nanotubes. Phys Rev B 2000;61:2981-90. [DOI:10.1103/PhysRevB.61.2981]
21. Jorio A, Saito R, Hafner JH, Lieber CM, Hunter M, McClure T, et al. Structural determination of isolated single-wall carbon nanotubes by resonant raman scattering. Phys Rev Lett 2001;86:1118-21. [DOI:10.1103/PhysRevLett.86.1118]
22. Power TD, Skoulidas AI, Sholl DS. Can chiral single walled carbon nanotubes be used as enantiospecific adsorbents? J Am Chem Soc 2002;124:1858-9. [DOI:10.1021/ja017585x]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rasoolidanesh M, Darvish Ganji M. Separation of ibuprofen drugs enantiomers by using chiral carbon nanotube with molecular dynamics simulation. MEDICAL SCIENCES 2020; 30 (3) :227-236
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1805-fa.html

رسولی ملاحت سادات، درویش گنجی مسعود. جداسازی انانتیومرهای داروی ایبوپروفن توسط نانو لوله کربنی کایرال با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1399; 30 (3) :227-236

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1805-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 30، شماره 3 - ( پائيز 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645