[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 32، شماره 3 - ( پائيز 1401 ) ::
جلد 32 شماره 3 صفحات 302-293 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر اسید گالیک بر قشر انتورینال و نواحی CA1/CA3 هیپوکامپ جنین موش صحرایی در مسمومیت با تری‌متیل‌تین
راضیه راغبی1 ، سهیلا محمدی صفری کوچی2 ، محبوبه کریمی2 ، محمد امین عدالت منش 3
1- کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی- تکوینی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
2- کارشناس ارشد فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
3- دانشیار فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران ، amin.edalatmanesh@gmail.com
چکیده:   (1116 مشاهده)
سابقه و هدف: مسمومیت پری­ناتال با تری­متیل­تین (TMT) با القاء استرس اکسیداتیو سبب مرگ نورونی گسترده در سیستم عصبی مرکزی می‌گردد. هدف از این پژوهش، ارزیابی اثر آنتی اکسیدانی اسید گالیک (GA) بر دانسیته نورونی قشر انتورینال، سلول‌های هرمی هیپوکامپ و فاکتورهای استرس اکسیداتیو در مغز قدامی جنین به دنبال مسمومیت باTMT بود.
روش بررسی: 25 سر موش صحرایی ماده باردار نژاد ویستار به صورت تصادفی در 5 گروه کنترل، TMT+Saline، TMT+GA100، TMT+GA200 و TMT+GA400 قرار گرفتند. جهت القای مسمومیت تری­متیل‌تینی، در روز 14 بارداری، TMT (9 میلی‌گرم/کیلوگرم وزن بدن) به موش‌های صحرایی باردار به صورت درون صفاقی تزریق شد. گروه­های تیمار از روز 12 تا 18 بارداری، GA را با دوزهای مختلف به روش گاواژ دریافت کردند. پس از سزارین جنین­ها در روز 21 بارداری، ارزیابی ­تراکم نورونی قشر انتورینال، نواحی CA1 و CA3 هیپوکامپ و سطح بافتی آنزیم‌های کاتالاز (CAT)، سوپر اکسید دیسموتاز (SOD) و مالون­دی­آلدهید (MDA) در مغز قدامی جنین به روش الایزا صورت گرفت. 
یافته­ها: نتایج نشان‌دهنده افزایش معنی­­دار فعالیت آنزیم­های CAT و SOD و کاهش معنی­دار MDA در مغز قدامی جنینهای دریافت کننده اسید گالیک نسبت به گروه TMT+Saline بود. علاوه بر این، افزایش تراکم نورونی در قشر انتورینال و نواحی CA1/CA3 هیپوکامپ در گروه­های دریافت کننده اسید گالیک نسبت به گروه TMT+Saline دیده شد.
نتیجه­گیری: مسمومیت پریناتال با TMT با القای استرس اکسیداتیو در مغز قدامی جنین، سبب آسیب قشر انتورینال و هیپوکامپ مغز جنین موش­های صحرایی شد. از طرف دیگر، اسید گالیک سبب بهبود آسیب نورونی در این نواحی از مغز جنین شد.
 
واژه‌های کلیدی: قشر انتورینال، هیپوکامپ، تری‌متیل‌تین، پریناتال، گالیک اسید
متن کامل [PDF 590 kb]   (551 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: زيست شناسي جانوري
دریافت: 1400/12/5 | پذیرش: 1401/1/30 | انتشار: 1401/6/28
فهرست منابع
1. 1. Malekzadeh S, Edalatmanesh MA, Mehrabani D, Shariati M. Drugs induced alzheimer disease in animal model. Galen Med J 2017; 6:185-96.
2. Pompili E, Fabrizi C, Fumagalli L, Fornai F. Autophagy in trimethyltin-induced neurodegeneration. J Neural Transm (Vienna) 2020;127:987-998. [DOI:10.1007/s00702-020-02210-1]
3. Lee S, Yang M, Kim J, Kang S, Kim J, Kim JC, et al. Trimethyltin-induced hippocampal neurodegeneration: A mechanism-based review. Brain Res Bull 2016; 125:187-99. [DOI:10.1016/j.brainresbull.2016.07.010]
4. Tamburella A, Micale V, Mazzola C, Salomone S, Drago F. The selective norepinephrine reuptake inhibitor atomoxetine counteracts behavioral impairments in trimethyltin-intoxicated rats. Eur J Pharmacol 2012;683:148-54. [DOI:10.1016/j.ejphar.2012.02.045]
5. Kuramoto N, Seko K, Sugiyama C, Shuto M, Ogita K. Trimethyltin initially activates the caspase 8/caspase 3 pathway for damaging the primary cultured cortical neurons derived from embryonic mice. J Neurosci Res 2011;89:552-61. [DOI:10.1002/jnr.22588]
6. Gasparova Z, Janega P, Stara V, Ujhazy E. Early and late stage of neurodegeneration induced by trimethyltin in hippocampus and cortex of male Wistar rats. Neuro Endocrinol Lett 2012;33:689-96.
7. Ferraz da Silva I, Freitas-Lima LC, Graceli JB, Rodrigues LCM. Organotins in Neuronal Damage, Brain Function, and Behavior: A Short Review. Front Endocrinol (Lausanne) 2018;8:366. [DOI:10.3389/fendo.2017.00366]
8. Ishida K, Saiki T, Umeda K, Miyara M, Sanoh S, Ohta S, et al. Prenatal Exposure to Tributyltin Decreases GluR2 Expression in the Mouse Brain. Biol Pharm Bull 2017;40:1121-1124. [DOI:10.1248/bpb.b17-00209]
9. Kim SA, Chai JH, Jang EH. Prenatal Trimethyltin Exposure Induces Long-Term DNA Methylation Changes in the Male Mouse Hippocampus. Int J Mol Sci 2021;22:8009. [DOI:10.3390/ijms22158009]
10. Saeedi M, Rashidy-Pour A. Association between chronic stress and Alzheimer's disease: Therapeutic effects of Saffron. Biomed Pharmacother 2021;133:110995. [DOI:10.1016/j.biopha.2020.110995]
11. Kahkeshani N, Farzaei F, Fotouhi M, Alavi SS, Bahramsoltani R, Naseri R, et al. Pharmacological effects of gallic acid in health and diseases: A mechanistic review. Iran J Basic Med Sci 2019;22:225-237.
12. Al Zahrani NA, El-Shishtawy RM, Asiri AM. Recent developments of gallic acid derivatives and their hybrids in medicinal chemistry: A review. Eur J Med Chem 2020;204:112609. [DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112609]
13. Protects 6-OHDA Induced Neurotoxicity by Attenuating Oxidative Stress in Human Dopaminergic Cell Line. Neurochem Res 2018;43:1150-1160. [DOI:10.1007/s11064-018-2530-y]
14. Khodabandeh H, Edalatmanesh MA. The effect of Ferulic acid on motor-cognitive learning in Trimethyltin- induced hyperactivity model. Med Sci 2021; 31:307-318. [In Persian] [DOI:10.52547/iau.31.3.307]
15. Esfandiari Z, Edalatmanesh MA. Neuroprotective Effect of Gallic Acid on Memory Deficit and Content of BDNF in Brain Entorhinal Cortex of Rat's Offspring in Uteroplacental Insufficiency Model. JSSU 2020; 27:1864-76. [In Persian] [DOI:10.18502/ssu.v27i9.2306]
16. Abdollahi H, Edalatmanesh M A, Hosseini E, Foroozanfar M. The Effects of Hesperidin on BDNF/TrkB Signaling Pathway and Oxidative Stress Parameters in the Cerebral Cortex of the Utero-placental Insufficiency Fetal Rat Model. Basic Clin Nerosci 2021; 12:511-522. [DOI:10.32598/bcn.2021.2187.1]
17. Moghadas M, Edalatmanesh MA, Robati R. Histopathological analysis from gallic acid administration on hippocampal cell density, depression, and anxiety related behaviors in a trimethyltin intoxication model. Cell J 2016; 17:659.
18. Ceccariglia S, Alvino A, Del Fà A, Parolini O, Michetti F, Gangitano C. Autophagy is Activated In Vivo during Trimethyltin-Induced Apoptotic Neurodegeneration: A Study in the Rat Hippocampus. Int J Mol Sci 2019; 21. pii: E175. [DOI:10.3390/ijms21010175]
19. Tang X, Wu X, Dubois AM, Sui G, Wu B, Lai G, et al. Toxicity of trimethyltin and dimethyltin in rats and mice. Bull Environ Contam Toxicol 2013;90:626-33. [DOI:10.1007/s00128-013-0975-x]
20. Liu M, Pi H, Xi Y, Wang L, Tian L, Chen M, et al. KIF5A-dependent axonal transport deficiency disrupts autophagic flux in trimethyltin chloride-induced neurotoxicity. Autophagy 2021;17:903-924 [DOI:10.1080/15548627.2020.1739444]
21. Fabrizi C, Pompili E, Somma F, De Vito S, Ciraci V, Artico M, et al. Lithium limits trimethyltin-induced cytotoxicity and proinflammatory response in microglia without affecting the concurrent autophagy impairment. J Appl Toxicol 2017;37:207-213. [DOI:10.1002/jat.3344]
22. Kamaltdinova E, Pershina E, Mikheeva I, Bugaev-Makarovskiy N, Arkhipov V. Different Activation of IL-10 in the Hippocampus and Prefrontal Cortex During Neurodegeneration Caused by Trimethyltin Chloride. J Mol Neurosci 2021;71:613-617. [DOI:10.1007/s12031-020-01682-w]
23. Lee S, Kang S, Kim J, Yoon S, Kim SH, Moon C. Enhanced expression of immediate-early genes in mouse hippocampus after trimethyltin treatment. Acta Histochem 2016;118:679-684. [DOI:10.1016/j.acthis.2016.09.001]
24. Kim SA, Chai JH, Jang EH. Prenatal Trimethyltin Exposure Induces Long-Term DNA Methylation Changes in the Male Mouse Hippocampus. Int J Mol Sci 2021;22:8009. [DOI:10.3390/ijms22158009]
25. Islam MT. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction-linked neurodegenerative disorders. Neurol Res 2017;39:73-82. [DOI:10.1080/01616412.2016.1251711]
26. Toesca A, Geloso MC, Mongiovì AM, Furno A, Schiattarella A, Michetti F, et al. Trimethyltin Modulates Reelin Expression and Endogenous Neurogenesis in the Hippocampus of Developing Rats. Neurochem Res 2016;41:1559-69. [DOI:10.1007/s11064-016-1869-1]
27. Geloso MC, Corvino V, Michetti F. Trimethyltin-induced hippocampal degeneration as a tool to investigate neurodegenerative processes. Neurochem Int 2011;58:729-38. [DOI:10.1016/j.neuint.2011.03.009]
28. Nilsberth C, Kostyszyn B, Luthman J. Changes in APP, PS1 and other factors related to Alzheimer's disease pathophysiology after trimethyltin-induced brain lesion in the rat. Neurotox Res 2002;4:625-636. [DOI:10.1080/1029842021000045471]
29. Yoneyama M, Seko K, Kawada K, Sugiyama C, Ogita K. High susceptibility of cortical neural progenitor cells to trimethyltin toxicity: involvement of both caspases and calpain in cell death. Neurochem Int 2009;55:257-64. [DOI:10.1016/j.neuint.2009.03.008]
30. de Araújo FF, de Paulo Farias D, Neri-Numa IA, Pastore GM. Polyphenols and their applications: An approach in food chemistry and innovation potential. Food Chem 2021;338:127535. [DOI:10.1016/j.foodchem.2020.127535]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Raghebi R, Mohammadi Safari Kuchi S, Karimi M, Edalatmanesh M A. The effect of Gallic acid on prenatal entorhinal cortex and CA1/CA3 hippocampal areas in trimethyltin intoxication rat. MEDICAL SCIENCES 2022; 32 (3) :293-302
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1986-fa.html

راغبی راضیه، محمدی صفری کوچی سهیلا، کریمی محبوبه، عدالت منش محمد امین. اثر اسید گالیک بر قشر انتورینال و نواحی CA1/CA3 هیپوکامپ جنین موش صحرایی در مسمومیت با تری‌متیل‌تین. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1401; 32 (3) :293-302

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1986-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 3 - ( پائيز 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4660