[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 35، شماره 3 - ( پاییز 1404 ) ::
جلد 35 شماره 3 صفحات 305-294 برگشت به فهرست نسخه ها
رشد و تمایز کاردیومیوسیت مشتق از سلول های مزانشیمی بر روی نانوالیاف فعال بیولوژیکی: یک مطالعه تجربی
زکیه مخمس1 ، محمود دهقانی اشکذری2 ، احسان سید جعفری3 ، سید مرتضی صیفتی1
1- گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، ایران
2- گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، ایران ، mdashkezary@yahoo.com
3- گروه بیوتکنولوژی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران
چکیده:   (257 مشاهده)
سابقه و هدف: ناکارآمدی سلول­های قلب یکی از دلایل اصلی نارسایی قلبی یا عدم عملکرد صحیح قلب است. در مطالعه حاضر، از عصاره جفت انسان (PE) همراه با پلی لاکتیک کو-گلیکولیک اسید  (PLGA)و پلی هیدروکسی بوتیرات (PHB) برای ساخت داربست زیست فعال با استفاده از روش الکتروریسی استفاده شد.
روش بررسی: از روش الکتروریسی برای ساخت نانوالیاف PLGA-PHB و PLGA-PHB-PE استفاده شد. ارزیابی مورفولوژیکی نانوالیاف PLGA-PHB و PLGA-PHB-PE با استفاده از میکروسکوپ الکترونی انجام گردید. نرخ تخریب پذیری، ظرفیت جذب آب،  پروتئین و قدرت چسبندگی داربست­ها مورد بررسی قرار گرفت. استخراج سلول­های مزانشیمی از بافت چربی صورت گرفت. به منظور تایید سلول­های بنیادی مارکرهای CD34، CD45، CD90 و CD105 توسط فلو سایتومتری انجام گرفت. همچنین بیان ژن های MyoD و Troponin T توسط RT-PCR انجام شد. 
یافته­ها: میزان تخریب پذیری داربست PLGA-PHB-PE در مقایسه با PLGA-PHB در روزهای مختلف بیشتر بود. همچنین ظرفیت جذب آب ، پروتئین و قدرت چسبندگی در داربست PLGA-PHB-PE در مقایسه با PLGA-PHB بیشتر بود (05/0p<). بیان ژن­های MyoD و Troponin T در سلول­های رشد یافته بر روی داربست PLGA-PHB-PE در مقایسه با PLGA-PHB بیشتر بود (05/0p<).
نتیجه­گیری: با توجه به یافته­ ها، می­توان نتیجه گرفت که داربست PLGA-PHB-PE پتانسیل بالایی برای ارتقای تمایز قلبی سلول­های بنیادی مزانشیمی دارد و می­توان از آن در مهندسی بافت قلب برای ترمیم عضله قلب استفاده کرد.

 
واژه‌های کلیدی: نانوفیبر، سلول بنیادی، مهندسی بافت، سلول‌های مزانشیمی، پلی لاکتیک کو-گلیکولیک اسید، پلی هیدروکسی بوتیرات
متن کامل [PDF 1746 kb]   (82 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: قلب و عروق
دریافت: 1403/5/7 | پذیرش: 1403/8/26 | انتشار: 1404/6/10
فهرست منابع
1. Gańczak M, Miazgowski T, Kożybska M, Kotwas A, Korzeń M, Rudnicki B, et al. Changes in disease burden in Poland between 1990-2017 in comparison with other Central European countries: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. PloS One 2020;15:e0226766. [DOI:10.1371/journal.pone.0226766]
2. Khan MA, Hashim MJ, Mustafa H, Baniyas MY, Al Suwaidi SKBM, AlKatheeri R, et al. Global epidemiology of ischemic heart disease: results from the global burden of disease study. Cureus 2020;12. [DOI:10.7759/cureus.9349]
3. Robinson S, ed. Priorities for health promotion and public health. London: Routledge; 2021. [DOI:10.4324/9780367823689]
4. Kilic A, Mathier MA, Hickey GW, Sultan I, Morell VO, Mulukutla SR, et al. Evolving trends in adult heart transplant with the 2018 heart allocation policy change. JAMA Cardiol 2021;6:159-67. [DOI:10.1001/jamacardio.2020.4909]
5. Khush KK, Hsich E, Potena L, Cherikh WS, Chambers DC, Harhay MO, et al. The International Thoracic Organ Transplant Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: thirty-eighth adult heart transplantation report-2021; focus on recipient characteristics. J Heart Lung Transplant 2021;40:1035-49. [DOI:10.1016/j.healun.2021.07.015]
6. Rahmati M, Mills DK, Urbanska AM, Saeb MR, Venugopal JR, Ramakrishna S, et al. Electrospinning for tissue engineering applications. Prog Mater Sci 2021;117:100721. [DOI:10.1016/j.pmatsci.2020.100721]
7. Tajvar S, Hadjizadeh A, Samandari SS. Scaffold degradation in bone tissue engineering: an overview. Int Biodeterior Biodegrad 2023;180:105599. [DOI:10.1016/j.ibiod.2023.105599]
8. Dou D, Zhang Y, Zhou J, Li L, Wang L. Degradation behavior of polylactic‐co‐glycolic acid and polycaprolactone with nanosilver scaffolds. J Appl Polymer Sci 2023;140:e54664. [DOI:10.1002/app.54664]
9. Ghosh Dastidar A, Clarke SA, Larrañeta E, Buchanan F, Manda K. In vitro degradation of 3D-printed poly (L-lactide-Co-glycolic acid) scaffolds for tissue engineering applications. Polymers 2023;15:3714. [DOI:10.3390/polym15183714]
10. Li J, Chen JN, Peng ZX, Chen NB, Liu CB, Zhang P, et al. Multifunctional electrospinning polyhydroxyalkanoate fibrous scaffolds with antibacterial and angiogenesis effects for accelerating wound healing. ACS Appl Mater Interfaces 2022;15:364-77. [DOI:10.1021/acsami.2c16905]
11. Pan SY, Chan M, Wong M, Klokol D, Chernykh V. Placental therapy: An insight to their biological and therapeutic properties. Blood 2017;4:12.
12. Silini AR, Cargnoni A, Magatti M, Pianta S, Parolini O. The long path of human placenta, and its derivatives, in regenerative medicine. Front Bioeng Biotechnol 2015;3:162. [DOI:10.3389/fbioe.2015.00162]
13. Han Y, Li X, Zhang Y, Han Y, Chang F, Ding J. Mesenchymal stem cells for regenerative medicine. Cells 2019;8:886. [DOI:10.3390/cells8080886]
14. Fitzsimmons RE, Mazurek MS, Soos A, Simmons CA. Mesenchymal stromal/stem cells in regenerative medicine and tissue engineering. Stem Cells Int 2018;2018:8031718. [DOI:10.1155/2018/8031718]
15. Vasanthan J, Gurusamy N, Rajasingh S, Sigamani V, Kirankumar S, Thomas EL, et al. Role of human mesenchymal stem cells in regenerative therapy. Cells 2020;10:54. [DOI:10.3390/cells10010054]
16. Ardeshirylajimi A, Soleimani M, Hosseinkhani S, Parivar K, Yaghmaei P. A comparative study of osteogenic differentiation human induced pluripotent stem cells and adipose tissue derived mesenchymal stem cells. Cell J (Yakhteh) 2014;16:235.
17. Guo Y, Yu Y, Hu S, Chen Y, Shen Z. The therapeutic potential of mesenchymal stem cells for cardiovascular diseases. Cell Death Dis 2020;11:349. [DOI:10.1038/s41419-020-2542-9]
18. Li Z, Hu S, Cheng K. Chemical engineering of cell therapy for heart diseases. Acc Chem Res 2019;52:1687-96. [DOI:10.1021/acs.accounts.9b00137]
19. Li Z, Li X, Xu T, Zhang L. Acellular small-diameter tissue-engineered vascular grafts. Appl Sci 2019;9:2864. [DOI:10.3390/app9142864]
20. Shao X, Taha IN, Clauser KR, Gao Y, Naba A. MatrisomeDB: the ECM-protein knowledge database. Nucleic Acids Res 2020;48:D1136-44. [DOI:10.1093/nar/gkz849]
21. Krishna L, Dhamodaran K, Jayadev C, Chatterjee K, Shetty R, Khora SS, et al. Nanostructured scaffold as a determinant of stem cell fate. Stem Cell Res Ther 2016;7:1-12. [DOI:10.1186/s13287-016-0440-y]
22. Xing Y, Shi S, Zhang Y, Liu F, Zhu L, Shi B, et al. Construction of engineered myocardial tissues in vitro with cardiomyocyte‑like cells and a polylactic‑co‑glycolic acid polymer. Mol Med Rep 2019;20:2403-9. [DOI:10.3892/mmr.2019.10434]
23. Muniyandi P, Palaninathan V, Veeranarayanan S, Ukai T, Maekawa T, Hanajiri T, Mohamed MS. ECM mimetic electrospun porous poly(L-lactic acid) scaffolds as potential substrates for cardiac tissue engineering. Polymers (Basel) 2020;12:451. [DOI:10.3390/polym12020451]
24. Torabi M, Abazari MF, Zare Karizi S, Kohandani M, Hajati-Birgani N, Norouzi S, et al. Efficient cardiomyocyte differentiation of induced pluripotent stem cells on PLGA nanofibers enriched by platelet-rich plasma. Polym Adv Technol 2020;31:3123-32. [DOI:10.1002/pat.5164]
25. Saludas L, Garbayo E, Mazo M, Pelacho B, Abizanda G, Iglesias-Garcia O, et al. Long-Term Engraftment of Human Cardiomyocytes Combined with Biodegradable Microparticles Induces Heart Repair. J Pharmacol Exp Ther 2019;370:761. [DOI:10.1124/jpet.118.256065]
26. Muniyandi P, Palaninathan V, Mizuki T, Maekawa T, Hanajiri T, Mohamed MS. Poly(lactic-co-glycolic acid)/Polyethylenimine Nanocarriers for Direct Genetic Reprogramming of MicroRNA Targeting Cardiac Fibroblasts. ACS Appl Nano Mater 2020;3:2491-505. [DOI:10.1021/acsanm.9b02586]
27. Żywicka B, Krucińska I, Garcarek J, Szymonowicz M, Komisarczyk A, Rybak Z. Biological properties of low-toxic PLGA and PLGA/PHB fibrous nanocomposite scaffolds for osseous tissue regeneration. Evaluation of potential bioactivity. Molecules 2017;22:1852. [DOI:10.3390/molecules22111852]
28. Zhang G, Zhen A, Chen J, Du B, Luo F, Li J, Tan H. In vitro effects of waterborne polyurethane 3D scaffolds containing poly(lactic-co-glycolic acid)s of different lactic acid/glycolic acid ratios on the inflammatory response. Polymers (Basel) 2023;15:1786. [DOI:10.3390/polym15071786]
29. Ghosh Dastidar A, Clarke SA, Larrañeta E, Buchanan F, Manda K. In vitro degradation of 3D-printed poly(L-lactide-co-glycolic acid) scaffolds for tissue engineering applications. Polymers (Basel) 2023;15:3714. [DOI:10.3390/polym15183714]
30. Krucińska I, Żywicka B, Komisarczyk A, Szymonowicz M, Kowalska S, Zaczyńska E, et al. Biological properties of low-toxicity PLGA and PLGA/PHB fibrous nanocomposite implants for osseous tissue regeneration. Part I: Evaluation of potential biotoxicity. Molecules 2017;22:2092. [DOI:10.3390/molecules22122092]
31. Abazari MF, Torabinejad S, Zare Karizi S, Samadian H, Jalili-ghelichi S, et al. Biologically modified electrospun polycaprolactone nanofibrous s
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mokhames Z, Dehghani Ashkezari M, Seyedjafari E, Seifati S M. Growth and differentiation of mesenchymal cell-derived cardiomyocytes on biologically active nanofibers: an experimental study. MEDICAL SCIENCES 2025; 35 (3) :294-305
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2283-fa.html

مخمس زکیه، دهقانی اشکذری محمود، سید جعفری احسان، صیفتی سید مرتضی. رشد و تمایز کاردیومیوسیت مشتق از سلول های مزانشیمی بر روی نانوالیاف فعال بیولوژیکی: یک مطالعه تجربی. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1404; 35 (3) :294-305

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2283-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 35، شماره 3 - ( پاییز 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 35 queries by YEKTAWEB 4718