|
بررسی تاثیر سویههای حساس و مقاوم مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بر مسیرهای التهابی و مرگ سلولی در رده سلولی A549 اپیتلیال ریه
|
روح اله عبدالحمیـدی1   ، ستاره حقیقت1 ، ارفع مشیری2 ، ابوالفضل فتاح2 ، سید داور سیادت3  |
1- گروه میکروبیولوژی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه تحقیقات سل و ریوی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران؛ مرکز تحقیقات میکروبیولوژی (MRC)، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
3- گروه تحقیقات سل و ریوی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران؛ مرکز تحقیقات میکروبیولوژی (MRC)، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران ، d.siadat@gmail.com |
|
|
چکیده: (8 مشاهده) |
سابقه و هدف: سل یکی از چالشهای مهم سیستم بهداشتی است و تعامل میزبان با باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در پیشرفت عفونت نقش کلیدی دارد. این عفونت از طریق تأثیر بر فرایندهای آپوپتوز، نکروز و التهاب، به رشد درونسلولی باکتری کمک میکند. اما ارتباط دقیق میان این مسیرها بهطور کامل شناخته نشده است.
روش بررسی: سویههای حساس و مقاوم مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از انستیتو پاستور ایران جمعآوری شده و رده سلولی A549 آلوده شدند. بیان ژنهای دخیل در مسیرهای آپوپتوز، نکروز و التهاب با استفاده از RT-PCR بررسی شد.
یافتهها: در سویههای حساس و مقاوم، افزایش بیان ژنهای ضد آپوپتوزی (BCL2، RB1)، کموکاینها (IL8، MCP1) و سیتوکینهای پیشالتهابی (TNF-α، IFN-γ) مشاهده شد، درحالیکه بیان ژنهای ضدالتهابی (IL10) و پیشآپوپتوزی (BAD، BAX) کاهش یافت. همچنین، ژنوتیپ Beijing (سویه حساس) نسبت به ژنوتیپ New-1 (سویههای مقاوم) بیان بیشتری در ژنهای التهابی و آپوپتوزی داشت. هیچ تغییر معناداری در بیان ژنهای نکروز (FADD و RIPK1) در هیچکدام از سویهها مشاهده نشد.
نتیجهگیری: تفاوت در بیان ژنهای مرتبط با آپوپتوز و التهاب بیشتر به ژنوتیپها وابسته بود تا مقاومت دارویی. این یافتهها نشان میدهد که ژنوتیپ باکتری نقش مهمی در شدت پاسخ التهابی و آپوپتوز در عفونت سل ایفا میکند.
|
|
| واژههای کلیدی: مایکوباکتریوم توبرکولوزیس، مقاومت دارویی، التهاب، آپوپتوز، نکروز |
|
|
متن کامل [PDF 2094 kb]
(1 دریافت)
|
نيمه آزمايشي : تجربي |
موضوع مقاله:
ميكروبيولوژي
دریافت: 1403/8/26 | پذیرش: 1403/10/11 | انتشار: 1404/9/10
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
